GB 8270-2014 食品安全国家标准 食品添加剂 甜菊糖苷 检测标准

2019-09-23  浏览:1647

1.范围

本标准适用于以甜叶菊(Stevia Rebaudiana Bertoni)干叶为原料,经提取、精制而得的食品添加剂甜菊糖苷。主要糖苷为甜菊苷和瑞鲍迪苷A,其他已知糖苷包括瑞鲍迪苷B、瑞鲍迪苷C、瑞鲍迪苷D、瑞鲍迪苷F、杜克苷A、甜茶苷及甜菊双糖苷。

2.分子式、结构式和相对分子质量

2.1 主要糖苷的分子式

甜菊苷:C38H60O18

瑞鲍迪苷A:C44H70O23

2.2 9种糖苷的结构式

结构式

9种糖苷的压合物名称、R1位取代基和R2位取代基见表1。

表1 取代基

表1 取代基续

2.3主要糖苷的相对分子质量

甜菊苷:804.88(按2007年国际相对原子质量)

瑞鲍迪苷A:967.03(按2007年国际相对原子质量)

3.技术要求

3.1 感官要求

应符合表2的规定。

表1 感官要求

3.2理化指标

应符合表3的规定。

表3 理化指标

附录A

检验方法

A.1 一般规定

本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 682中规定的三级水。

试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。

A.2 鉴别试验

A.2.1 甜菊苷和瑞鲍迪苷A试验

在甜菊糖苷含量试验中,试样溶液的液相色谱图中甜菊苷和瑞鲍迪苷A两个主峰应与混合标准溶液的色谱图相对应。

A.2.2 试样溶液的pH

称取1g试样,溶于100mL水中,用酸度计测定试样溶液的pH在4.5~7.0。

A.3 甜菊糖苷含量的测定

A.3.1 方法一

A.3.1.1 试剂和材料

A.3.1.1.1 乙腈:色谱纯。

A.3.1.1.2 磷酸二氢钠:色谱纯。

A.3.1.1.3 磷酸:色谱纯。

A.3.1.1.4 水:GB/T 6682—2008中规定的一级水。

A.3.1.1.5 乙腈水溶液:乙腈和水的体积比为30:70。

A.3.1.1.6 磷酸钠缓冲液(pH2.6):称取1.20g磷酸二氢钠(NaH2PO4),溶于800mL水中,用磷酸调节pH至2.6。

A.3.1.1.7 甜菊苷标准品:甜菊苷含量(质量分数,以干基计)≥99.0%。

A.3.1.1.8 瑞鲍迪苷A标准品:瑞鲍迪苷A含量(质量分数,以干基计)≥99.0%。

A.3.1.1.9 其他7种糖苷标准品:瑞鲍迪苷B、瑞鲍迪苷C、瑞鲍迪苷D、瑞鲍迪苷F、杜克苷A、甜茶苷和甜菊双糖苷。

A.3.1.2 仪器和设备

高效液相色谱仪:配备紫外检测器,或其他等效的检测器。

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下载地址:《GB 8270-2014 食品安全国家标准 食品添加剂 甜菊糖苷

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